恒溫?zé)晒釶CR檢測儀之所以能實(shí)現(xiàn)無需熱循環(huán)的快速擴(kuò)增，核心在于其采用的恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)突破了傳統(tǒng)PCR對溫度循環(huán)的依賴，通過特定的酶系統(tǒng)、引物設(shè)計(jì)和反應(yīng)機(jī)制，在單一溫度下即可完成核酸的連續(xù)復(fù)制，其底層邏輯可從三個(gè)關(guān)鍵維度解析：

一、酶系統(tǒng)的功能替代：無需高溫變性的雙鏈解旋

傳統(tǒng)PCR依賴95℃高溫使DNA雙鏈解旋（變性），而恒溫?cái)U(kuò)增通過酶的催化作用實(shí)現(xiàn)雙鏈分離，無需溫度波動。不同恒溫技術(shù)采用的酶系統(tǒng)各有側(cè)重，但均以 “酶促解旋” 替代 “熱變性”：

例如LAMP（環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增）技術(shù)中，使用具有鏈置換活性的DNA聚合酶（如Bst DNA聚合酶），當(dāng)引物結(jié)合到模板鏈的特定區(qū)域后，聚合酶在合成新鏈的同時(shí)，可將模板原有的互補(bǔ)鏈 “置換” 出來，使游離的單鏈成為新的擴(kuò)增模板，整個(gè)過程無需高溫即可實(shí)現(xiàn)雙鏈解旋。

而RPA（重組酶聚合酶擴(kuò)增）則依賴重組酶與引物結(jié)合形成復(fù)合物，該復(fù)合物可在常溫下掃描雙鏈DNA，當(dāng)遇到互補(bǔ)序列時(shí)，重組酶會解開雙鏈并引導(dǎo)引物結(jié)合，隨后由DNA聚合酶啟動鏈延伸，全程無需高溫輔助。

二、引物設(shè)計(jì)的靶向性：驅(qū)動循環(huán)擴(kuò)增的“分子引擎”

恒溫?cái)U(kuò)增的引物設(shè)計(jì)遠(yuǎn)比傳統(tǒng)PCR復(fù)雜，其核心是通過多組引物的協(xié)同作用，構(gòu)建自循環(huán)的擴(kuò)增體系，使反應(yīng)在恒溫下持續(xù)進(jìn)行：

LAMP技術(shù)通常設(shè)計(jì)4-6條引物，分別靶向目標(biāo)DNA的6-8個(gè)特異性區(qū)域，包括內(nèi)引物（FIP/BIP）、外引物（F3/B3）及可選的環(huán)引物（LF/LB）。內(nèi)引物包含與模板互補(bǔ)的兩個(gè)區(qū)域，結(jié)合后可啟動鏈合成，而外引物結(jié)合到更外側(cè)的區(qū)域，通過鏈置換作用釋放內(nèi)引物延伸產(chǎn)生的單鏈，這些單鏈又可折疊形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，成為新的模板，引導(dǎo)下一輪引物結(jié)合與鏈延伸，形成“循環(huán)擴(kuò)增”的正反饋，使產(chǎn)物呈指數(shù)級增長。

這種多引物的精準(zhǔn)靶向設(shè)計(jì)，確保了擴(kuò)增的特異性，同時(shí)通過模板的循環(huán)利用，避免了傳統(tǒng)PCR中“變性-退火-延伸”循環(huán)對時(shí)間的消耗，實(shí)現(xiàn)快速擴(kuò)增（通常20-60分鐘即可完成）。

三、反應(yīng)體系的動態(tài)平衡：維持恒溫下的高效擴(kuò)增環(huán)境

恒溫?cái)U(kuò)增體系通過優(yōu)化緩沖液成分、離子濃度及酶活性，在單一溫度下構(gòu)建穩(wěn)定的反應(yīng)微環(huán)境，保障擴(kuò)增的持續(xù)性：

緩沖液中通常含有特定濃度的Mg2?、dNTPs及滲透壓調(diào)節(jié)劑，為酶的活性（如Bst聚合酶的鏈置換能力、重組酶的DNA結(jié)合能力）提供適宜條件；

反應(yīng)溫度（通常60-65℃）的選擇需兼顧酶活性與引物結(jié)合效率：該溫度既能保證聚合酶的高效催化，又能使引物與模板在無需低溫退火的情況下穩(wěn)定結(jié)合（通過引物與模板的高互補(bǔ)性及酶的輔助作用），形成“引物結(jié)合-鏈合成-鏈置換-新模板生成”的連續(xù)循環(huán)。

恒溫?zé)晒?/span>PCR檢測儀通過酶促解旋替代熱變性、多引物設(shè)計(jì)驅(qū)動自循環(huán)擴(kuò)增、優(yōu)化反應(yīng)體系維持恒溫效率，三者協(xié)同使核酸擴(kuò)增擺脫了溫度循環(huán)的限制，實(shí)現(xiàn)了快速、高效的恒溫反應(yīng)，這也是其能在現(xiàn)場快速檢測（如即時(shí)診斷、食品安全篩查）中廣泛應(yīng)用的核心原因。

本文來源于深圳市芬析儀器制造有限公司http://m.krtxclkj2018.com/